金属注射成形钴铬骨科植入装置得到美国食品药品管理局(FDA)批准
发布时间:2013/11/6 0:46:07
Maetta Sciences公司一种采用金属注射成形技术生产的钴铬骨科植入装置日前得到美国食品药品管理局(FDA)批准。Maetta计划今年秋天就开始该设备的生产进行市场推广。
公司总裁兼首席执行官Yvan Beaudoin称:“这是我们团队的一次伟大的成就,我们相信这是金属注射成形制成的植入装置首次获得FDA的批准。对公司来说,这也是非常鼓舞人心的,因为公司目前正开展几种不同植入装置的开发。”
Maetta 持有ISO 13485; 2003,AS9100: 2009 以及 ISO 9001: 2008认证,专业从事高端材料,如钴铬合金、钛合金、及镍超级合金等研发制造。
公司总裁兼首席执行官Yvan Beaudoin称:“这是我们团队的一次伟大的成就,我们相信这是金属注射成形制成的植入装置首次获得FDA的批准。对公司来说,这也是非常鼓舞人心的,因为公司目前正开展几种不同植入装置的开发。”
Maetta 持有ISO 13485; 2003,AS9100: 2009 以及 ISO 9001: 2008认证,专业从事高端材料,如钴铬合金、钛合金、及镍超级合金等研发制造。
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